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4-Aminoantipirina BioChemica

Riqueza (titr.): min. 98 %
Código
A1523
CAS
83-07-8
Fórmula Molecular
C11H13N3O
Masa molar
203,25 g/mol

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código presentación precio por unidad precio de caja por unidad
Código y embalaje Precio por unidad
A1523,0100
código
A1523,0100
presentación
100 g
precio por unidad
individual $311,70
precio de caja por unidad
A1523,9015
código
A1523,9015
presentación
15 kg
precio por unidad precio de caja por unidad
Descripción Física:
Sólido
Código de Producto:
A1523
Nombre de Producto:
4-Aminoantipirina BioChemica
Especificaciones:
Riqueza (titr.): min. 98 %
Punto de fusión: 105° - 110°C
Pérdida por desecación: max. 1,5 %
Pictogramas de peligrosidad
  • GHS07 Hazard
WGK:
1
Almacenaje:
Temperatura ambiente
Palabra de Peligro:
Atención
Símbolos GHS:
GHS07
Frases H:
H302
H315
H319
H335
Frases P:
P261
P280
P305+P351+P338
P403+P233
P405
P501
EINECS:
201-452-3
NC:
29331190
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La 4-Aminoantipirina es un metabolito de la aminopirina con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Se utiliza como reactivo en reacciones bioquímicas en las que se forman peróxidos o fenoles. La 4-Aminoantipirina estimula los microsomas hepáticos y también se utiliza para medir el agua extracelular. En la determinación enzimática de la glucosa en fluidos biológicos, la reacción de la glucosa oxidasa se acopla con la determinación del peróxido de hidrógeno producido. El reactivo de acoplamiento oxidativo alcalino comúnmente utilizado, el ferricianuro de potasio, se sustituye por peróxido de hidrógeno peroxidasa, por lo que la N,N-dietilanilina se acopla con la 4-aminoantipirina a pH 7 (1). Otra aplicación es la determinación de los compuestos fenólicos de la orina. La reacción se basa en el hecho de que algunos compuestos fenólicos se combinan con la 4-aminoantipirina, formando un colorante de quinoneimina, y luego pueden ser oxidados con ferricianuro alcalino para dar un complejo rojo, que se mide fotométricamente a 500 nm (2).

Literature

(1) Kabasakalian, P. et al. (1974) Clin. Chem. 20, 606-607. Determinación enzimática de la glucosa en sangre por colorimetría de la N,N-dietilanilina-4-aminoantipirina. (2) Yamaguchi, Y. & Hayashi, C. (1977) Clin. Chem. 23, 2151-2154. Determinación de compuestos fenólicos totales en orina mediante 4-Aminoantipirina.