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Albúminas (BSA) Fracción V (pH 7,0)

Código
A1391
CAS
9048-46-8
Masa molar
aprox. 68000 g/mol

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código presentación precio por unidad precio de caja por unidad
Código y embalaje Precio por unidad
A1391,0025
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A1391,0025
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25 g
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A1391,0050
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50 g
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individual 129,20€
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A1391,0100
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100 g
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individual 231,40€
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A1391,0250
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250 g
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individual 428,30€
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A1391,0500
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A1391,0500
presentación
500 g
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individual 785,10€
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Descripción Física:
Sólido
Código de Producto:
A1391
Nombre de Producto:
Albúminas (BSA) Fracción V (pH 7,0)
Especificaciones:
Proteasas: no detectable
Pureza albumina (Electroforesis): min. 97 %
Gérmenes mesófilos: máx. 100 CFU/g
pH (2 %; H2O; 20°C): 6,6 - 7,5
Metales pesados: max. 0,001 %
Pérdida por desecación (105°C; 4 h): max. 3 %
WGK:
1
Almacenaje:
2 - 8°C
Origen:
de serum bovino
EINECS:
232-936-2
NC:
35029070
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La albúmina de suero bovino (BSA) se añade como componente estabilizador de proteínas/enzimas a varios tampones de reacción y almacenamiento de enzimas. La concentración suele oscilar entre el 0,01% (0,1 mg/ml; p. ej. ref. 2) y el 3% (30 mg/ml; p. ej. ref. 1, 2). La BSA se añade a los tampones concentrados 10X de las enzimas modificadoras del ADN o de las enzimas de restricción en una concentración de 0,5 mg/ml (véase, por ejemplo, ref. 6, 8). Alternativamente, la BSA puede ser sustituida por gelatina para tales fines en la misma concentración. Además, la albúmina se aplica como agente de bloqueo para bloquear las superficies no unidas de las membranas de blotting en los immunoblots (3%; ref. 1, 2, 7) o ELISAs (3% en PBS, ref. 2) o para la dilución de antisueros y soluciones de stock de anticuerpos, respectivamente. En los ELISA, la BSA se sustituye frecuentemente por leche en polvo sin grasa (A0830). Como estándar para las determinaciones de proteínas, véase la ref. 9.Esta fracción de albúmina ha sido fabricada por una combinación del método de choque térmico y precipitación con alcohol. La albúmina es estable en polvo (3 años) o en solución (tampones biológicos como PBS; un año a +4°C a -20°C). Las soluciones madre se preparan en concentraciones de hasta el 20%. Si se forman cristales durante el almacenamiento de las soluciones, pueden volver a disolverse calentando a 37°C y mezclando. Normalmente, se añade azida sódica a una concentración final de 2 mM (o 0,02 - 0,2%) para evitar contaminaciones microbianas.

Literature

(1) Taylor, J.A. et al. (1995) Mol. Cell. Biol. 15, 4149-4157. Aplicación: Bloqueo de superficies libres de inmunoblots. (2) Reinhard, M. et al. (1995) EMBO J. 14, 1583-1589. Aplicación: Bloqueo de superficies libres de immuno blots. (3) O'Neill, S.D. & Spanswick, R.M. (1984) J. Membrane Biol..79, 231-2439. Estabilización de proteínas durante la homogeneización del tejido vegetal. (4) Fazekas de St. Groth, S. et al. (1963) Biochim. Biophys. Acta 71, 377-391. Estándar de curvas de calibración para la determinación de la concentración de proteínas. (5) Peters, T.A. & Sjöholm, I. eds. (1977) Albumin: Structure, Biosynthesis, Function. FEBS 11th Meeting Copenhagen 1977 Vol. 50 Colloquium B9 [Pergamon Press]. (6) Cobianchi, F. & Wilson, S.H. (1987) Methods Enzymol. 152, 94-110. Enzima para la modificación y etiquetado de ADN y ARN. (7) Harlow. E. & Lane, D. eds. (1988) Antibodies: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbour, 496-684. (8) Ausubel, F.A., Brent, R., Kingston, R.E., Moore, D.D., Seidman, J.G., Smith, J.A. & Struhl, K. eds. (2001) Current Protocols in Molecular Biology. Suplemento 21, 3.4.2, Greene Publishing & Wiley-Interscience, Nueva York. (9) Bradford, M.M. (1976) Anal. Biochem. 72, 248-254. Cuantificación de la concentración de proteínas en cantidades de microgramos.